我出生时患有一种罕见的出生缺陷天生缺陷，称为TARSA Syndrome综合症，这意味着我的前臂缺少骨头。由于这种情况，我的手臂变短了，但我从未想到自己与众不同。我不喜欢被贴上“残疾人”的标签，因为我觉得自己可以做任何我想做的事情。在父母，朋友的支持下，以及针对残疾青年的特殊计划，我学会了如何为自己而战，以及如何变得坚强。

这并不意味着它很容易。我走了过一段路，经历了一些不好的经历，例如最后一次被选为棒球比赛（我很难接球），或者当我在公共场合露面时，人们对我的看法很有趣。但是大多数情况下，人们接受了我并帮助了我。在小学时，其他孩子会帮助我打开储物柜，捡书或做其他一些对我来说很困难的任务。

我的家人是专门从波兰来的，以便我能得到治疗，因为我的国家没有帮助我的技术。我错过了一些学校，尤其是二年级的学生，在洛杉矶医院进行了一系列的外科手术，以延长前臂的长度。我必须努力学习才能保持学业。幸运的是，我的父母一直在我身边。他们会和我一起去，与心理辅导员，顾问讨论我的需要。他们会替我携带我的书。

七年级时，我不得不离开舒适的小学，在那里我认识了所有人，并且结了新朋友。我能找到可以将我视为我而不是残疾人的人吗？每天，我都会在午餐时间独自一人坐。我很害羞，我想我期望人们能够平等地达到我。但是我交了几个朋友，然后又添加了几个朋友，不久我便有了一个由八个朋友组成的小组，我们在一起过得很开心。

在初中和高中，随着课程的增加，我越来越努力。我注意到，我旁边的人可以上课睡觉，并且仍能获得平均成绩，而我不得不在很努力地工作。我需要更多时间来记忆，做笔记，在计算机上写字或打字。幸运的是，在Walnut7高中，他们允许我在不同的课程时间参加测试，以便我有更多的时间。我从来没有上过“特殊”课程。

当我还是大二的时候，我在学校报纸上写了一篇关于自己的文章，人们开始问我我的残疾状况如何。他们告诉我，我很勇敢地完成了我需要进行的15项手术，以帮助纠正我的病情。我从没听过有人说过什么意思，帮助人们加深对我的了解真是太好了。